本實驗參考《HJ 1018-2019 水質(zhì) 磺酰脲類農(nóng)藥的測定 高效液相色譜法》，利用EZsepTM C18固相萃取柱（1000mg/6mL，貨號：PZ10304）對水樣進行凈化、E.T.氮吹濃縮儀濃縮后通過高效液相色譜儀檢測，建立了一種對水質(zhì)中磺酰脲類農(nóng)藥進行檢測的方法。

關(guān)鍵詞

 磺酰脲、固相萃取

1.實驗過程

1.1                      儀器與試劑

LC-20AD液相色譜儀，島津企業(yè)管理（中國）有限公司；

MPREP-SPE08手動固相萃取裝置，貨號：PZ0008，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

E.T.氮吹濃縮儀，貨號：C020017，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

EZsepTM C18固相萃取柱（1000mg/6mL），貨號：PZ10304，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

乙腈、甲醇等試劑均為色譜純，購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

磷酸、硫代硫酸鈉等化學品均為分析純或以上，購自國藥集團化學試劑有限公司。

乙腈中10種磺酰脲類農(nóng)藥混標標準溶液，100μg/mL，壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司。

1.2                      工作液配制

依次移取100μg/mL的乙腈中10種磺酰脲類農(nóng)藥混標標準溶液0.01、0.05、0.10、0.2、0.5mL，用20%乙腈水溶液分別稀釋至10mL容量瓶中，得到濃度依次為0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μg/mL的10種磺酰脲類農(nóng)藥混標工作溶液。

1.3                      實驗部分

水樣中加入硫代硫酸鈉，使水樣中硫代硫酸鈉的濃度為80 mg/L，取250mL水樣,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3~6，水樣通過依次用5mL甲醇、10 mL水活化的EZsepTM C18固相萃取柱（1000mg/6mL，貨號：PZ10304）后用氮氣吹干萃取柱1min，再用15mL甲醇分三次洗脫固相萃取柱并收集洗脫液，E.T.氮吹濃縮儀60℃氮氣濃縮至近干，再加1.0mL20%乙腈水溶液，渦旋，微孔濾膜過濾后供高效液相色譜測定。

1.4 LC分析

色譜柱：C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；

流動相：A：0.02%磷酸水溶液；B：乙腈；

流速：1.0mL/min；

檢測波長：230nm；

進樣量：20μL；

表1 流動相梯度洗脫表

2.實驗結(jié)果

表2  加標回收率

圖1 混標色譜圖

圖2 樣品添加色譜圖

3.結(jié)論 

本實驗使用EZsepTM C18固相萃取柱（1000mg/6mL，貨號：PZ10304，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司）對水質(zhì)中磺酰脲類農(nóng)藥進行測定，該方法的加標回收率范圍在84.4%~115.8%之間，RSD在1.9%~4.7%之間，準確性和精密度均滿足標準要求，實驗方法穩(wěn)定、可靠。

參考文獻

[1] 《HJ 1018-2019 水質(zhì) 磺酰脲類農(nóng)藥的測定 高效液相色譜